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MPF310076-41010085MP (20241) - Farmacologia Básica e Aplicada

Farmacocinética: Vias de administração e absorção de fármacos. Distribuição, biotransformação e eliminação de fármacos. Biodisponibilidade e bioequivalência. Modelos experimentais aplicados à farmacocinética. Introdução e conceitos gerais de toxicologia, toxicocinética (absorção, distribuição, biotransformação e excreção), toxicodinâmica, fatores que refletem na toxicidade. Regimes terapêuticos: resposta terapêutica e toxicidade, regime de dose única, regime de doses repetidas e regime de administração contínua. Monitoração de fármacos. Conceito de receptor farmacológico. Tipos de receptores. Mecanismos de transdução celular e alvos terapêuticos. Relação dose-resposta. Conceitos de afinidade, potência e eficácia. Moduladores alostéricos. Agonismo enviesado. Antagonismos. Métodos de quantificação de caracterização de receptores farmacológicos.

MPF310075-41010085MP (20241) - Bases da Farmacogenômica

Princípios gerais de farmacogenética e farmacogenômica. Mutações e polimorfirmos relevantes que influenciam a farmacocinética. Mutações e polimorfirmos relevantes que influenciam a farmacodinâmica. Uso de informações genéticas como guia para prescrição de fármacos. Aspectos éticos relacionados à Farmacogenômica.

MPF310074-41010085MP (20241) - Fitoterápicos e nutracêuticos

História das plantas medicinais. Definição de fitoterápico. Etnofarmacologia como fonte de fitoterápicos. Farmacologia pré-clínica de fitoterápicos. Avaliação de toxicidade. Eficácia terapêutica. Interação medicamentosa. Definições de nutracêuticos. Formulações. Padronização. Eficácia terapêutica. Usos e abusos.

MPF310073-41010085MP (20241) - Desenvolvimento de produtos, inovação e proteção

Desenvolvimento de medicamentos: etapas do desenvolvimento, moléculas líderes, testes farmacológicos de alta eficiência, biologia molecular. Novas formas de apresentação e administração de fármacos. Custos do desenvolvimento de novos medicamentos. Estudos de Fase I-IV. Desenho, planejamento e elaboração de ensaios farmacoclínicos. Estudos controlados, estudos não-controlados, estudos abertos, estudos simples-cegos, estudos duplocegos e estudos triplo-cegos. Estudos multicêntricos. Interpretação de reações adversas. Aspectos éticos e legais dos ensaios farmacoclínicos. Leis de regulamentação de medicamentos no país e no mundo. Padrões de segurança e eficácia. Vigilância pós-comercialização. Inovação farmacêutica. Mecanismos de proteção à inovação. Patenteabilidade no Brasil e no exterior. A importância da prospecção tecnológica na indústria farmacêutica.

MPF310067-41010085MP (20241) - Trabalho de Conclusão de Curso de Mestrado Profissional

Elaboração do trabalho de conclusão de mestrado profissional.